常铝股份(002160)5月10日晚公告,公司参股公司优适医疗之全资子公司美国Precifit Medical Ltd研发的颈椎间融合器Cervage产品通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证。自去年优适医疗首个器械类产品通过美国FDA认证以来,优适医疗已累计取得3个FDA产品认证,这标志着Precifit Medical Ltd具备了较好的申请注册骨科器械类产品美国FDA认证的研发、制造能力。
常铝股份(002160)5月10日晚公告,公司参股公司优适医疗之全资子公司美国Precifit Medical Ltd研发的颈椎间融合器Cervage产品通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证。自去年优适医疗首个器械类产品通过美国FDA认证以来,优适医疗已累计取得3个FDA产品认证,这标志着Precifit Medical Ltd具备了较好的申请注册骨科器械类产品美国FDA认证的研发、制造能力。